FDA (Food and Drug Administration) т.е. Агенцијата за храна и лекови е федерална агенција во рамки на Министерството за здравство и социјални услуги на Соединетите Американски Држави, едно од извршните федерални министерства на САД. FDA е одговорна за регулирање, меѓу другото, на производството, продажбата и дистрибуцијата на тутунски производи во САД со цел заштита на јавното здравје и намалување на употребата на тутун кај малолетните лица.
По сеопфатна анализа на научните докази, Агенцијата за храна и лекови на САД го одобри налогот за пуштање на пазарот за IQOS, со следниве заклучоци:
По сеопфатна анализа на научните докази обезбедени од страна на Филип Морис, FDA даде дозвола IQOS да се комерцијализира во Соединетите Американски Држави со следниве информации:
“a) IQOS го загрева, а не го согорува тутунот;
б) употребата на овој уред значително го намалува производството на штетни и потенцијално штетни хемикалии;
в) научните истражувања потврдуваат дека целосен премин од класичните цигари на IQOS значително ја намалува изложеноста на телото на штетни и потенцијално штетни материи.”
Важни информации: IQOS не е без ризик. Со негова употреба се ослободува никотин, кој создава зависност.
*Извор: Налог на FDA за комерцијализација на системот IQOS од 7 јули 2020 година.